Micropropagación clonal y enraizamiento ex vitro de tres cultivares de piña Ananas comosus (L. Merr.) del Chocó, Colombia
DOI:
https://doi.org/10.18636/bioneotropical.v4i2.199Palabras clave:
Cultivares, Cultivo in vitro, Micropropagación, Piña, Propagación masiva.Resumen
Objetivos: Propagar masivamente tres cultivares de piña del departamento del Chocó, Colombia, Ananas comosus (L. Merr.). Metodología: Se multiplicaron in vitro brotes provenientes de ápices caulinares extraídos de hijos basales y de corona y se cultivaron en un medio de iniciación semisólido de Murashige y Skoog (MS,1962), que contenía: 4 mg. l-1 tiamina-HCl, 0,5 mg/l de ANA, 0,5 mg/l de IBA y 0,5 mg/l de 6-BAP y pH ajustado a 5,8; 10 g/l de carbón activado y posteriormente en un medio de multiplicación con cuatro tratamientos hormonales; (1) 0,3 mg/l de ácido naftalenoacético (ANA)+1,0 mg/l de bencilaminopurina (6-BAP), (2) 0,5 mg/l de ANA+1,5 mg/l de BAP, (3) 1,0 mg/l de ANA+3,0 mg/ l de 6-BAP, (4) 1,0 mg/l de ANA+3,0 mg/l de 6-BAP+2 mg/l de ácido giberélico (AG3). El enraizamiento se realizó ex vitro se plantaron en materas en un medio preparado con tierra de hormiga, arena fina y musgo en proporciones iguales (1:1:1), desinfestadas con formaldehido un mes antes del iniciado el proceso. Resultados: A los 90 días, el número de brotes y tamaño de los brote por explantes fue: cultivar 1 C1 (78,4±05) brotes y longitud del brote (2,5±0,03 cm); cultivar 2 C2: (85,7±0,5) brotes y longitud del brote (2,1±0,11 cm), Cultivar3 C3 (92,8±0,1) brotes y longitud del brote (1,6±0,07 cm). La mejor combinación de los reguladores de crecimiento fue de 1 mg/l de ANA y 3 mg/l de 6-BAP, lo cual indica que es necesaria la presencia de auxina y citoquinia para la brotación. El enraizamiento fue ex vitro y a los 90 días las plantas tenían en promedio de C1 (5,8±0,4) raíces y longitud de raíz (3,2±0,3 cm); C2 (5,4±0,1) raíces y longitud de raíz (3,9±0,8 cm); C3 (5,7±0,7) raíces y longitud de raíz (3,8±0,5 cm).
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