SÍNTESIS INDUCIDA POR MICROONDAS DE NUEVAS 6-ARILINDENO[3,2-d] BENZIMIDAZO[1,2-a]PIRIMIDIN-5-ONAS
DOI:
https://doi.org/10.18636/biodesarrollo.v28i1.404Keywords:
Microondas, Reacción multicomponente, Regioselectividad, Benzimidazol, Pirimidona.Abstract
En este trabajo se describe la síntesis regioselectiva de una serie de nuevas 6-arilindeno[3,2-d]benzimidazo[1,2-a]pirimidin-5-onas 7a-e, por medio de la reacción tricomponente e inducida por microondas bajo condiciones libre de disolvente entre 2-aminobenzimidazol 4, 1,3-indandiona 5 y arilaldehídos 6a-e. Las estructuras de los compuestos obtenidos se establecieron por RMN, incluyendo algunas técnicas bi-dimensionales y por
espectrometría de masas.
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How to Cite
Gutiérrez, A., Insuasty, B., Quiroga, J., Abonía, R., Nogueras, M., & Cobo, J. (2016). SÍNTESIS INDUCIDA POR MICROONDAS DE NUEVAS 6-ARILINDENO[3,2-d] BENZIMIDAZO[1,2-a]PIRIMIDIN-5-ONAS. JOURNAL BIODIVERSITY RESEARCH AND DEVELOPMENT, 28(1), 101–106. https://doi.org/10.18636/biodesarrollo.v28i1.404
Issue
Section
QUÍMICA