SÍNTESIS INDUCIDA POR MICROONDAS DE NUEVAS 6-ARILINDENO[3,2-d] BENZIMIDAZO[1,2-a]PIRIMIDIN-5-ONAS

Autores/as

  • Alexander Gutiérrez
  • Braulio Insuasty
  • Jairo Quiroga
  • Rodrigo Abonía
  • Manuel Nogueras
  • Justo Cobo

DOI:

https://doi.org/10.18636/biodesarrollo.v28i1.404

Palabras clave:

Microondas, Reacción multicomponente, Regioselectividad, Benzimidazol, Pirimidona.

Resumen

En este trabajo se describe la síntesis regioselectiva de una serie de nuevas 6-arilindeno[3,2-d]benzimidazo[1,2-a]pirimidin-5-onas 7a-e, por medio de la reacción tricomponente e inducida por microondas bajo condiciones libre de disolvente entre 2-aminobenzimidazol 4, 1,3-indandiona 5 y arilaldehídos 6a-e. Las estructuras de los compuestos obtenidos se establecieron por RMN, incluyendo algunas técnicas bi-dimensionales y por
espectrometría de masas.

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Cómo citar

Gutiérrez, A., Insuasty, B., Quiroga, J., Abonía, R., Nogueras, M., & Cobo, J. (2016). SÍNTESIS INDUCIDA POR MICROONDAS DE NUEVAS 6-ARILINDENO[3,2-d] BENZIMIDAZO[1,2-a]PIRIMIDIN-5-ONAS. REVISTA DE INVESTIGACIONES, 28(1), 101–106. https://doi.org/10.18636/biodesarrollo.v28i1.404

Número

Vol. 28 Núm. 1 (2009)

Sección

QUÍMICA